<匯港通訊> 翰森製藥(03692)宣布,於2025年5月29日,昕越®(伊奈利珠單抗注射液)的第三項上市許可申請(BLA)獲國家藥品監督管理局受理,用於治療全身型重症肌無力(gMG)成人患者。伊奈利珠單抗是靶向CD19 B細胞消耗性抗體。二零一九年五月二十四日,集團與Viela Bio訂立許可協議,獲得於中國內地、香港、澳門開發及商業化該產品的獨家許可。 (CW)