5月21日丨復星醫藥(600196.SH) -0.310 (-1.291%) 公佈,公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司(以下合稱“復宏漢霖”)自主研發的 HLX3902 注射液(即 STEAP1xCD3xCD28 三特異性抗體,以下簡稱“HLX3902”)用於轉移性去勢抵抗性前列腺癌及其他晚期實體瘤治療的Ⅰ期臨床試驗方案獲得相關人類研究倫理委員會的批准、並通過澳大利亞藥品管理局(Therapeutic Goods Administration)備案,系該藥品於全球範圍內取得的首個臨床試驗許可。復宏漢霖擬於條件具備後於澳大利亞開展該藥品的相關臨床研究。
HLX3902 系本集團(即本公司及控股子公司/單位,下同)自主研發的三特異性抗體藥物,擬用於轉移性去勢抵抗性前列腺癌及其他晚期實體瘤治療。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯