5月20日|國盛證券研報指出,眾生藥業ZSP1601片IIb期臨床數據積極,有望新增重磅潛力單品。結果顯示,兩個劑量組的主要療效終點應答率均顯著優於安慰劑組,並展現出逆轉肝纖維化的潛力,公司計劃推進III期臨床試驗。ZSP1601片是目前國內首個完成健康人藥代及安全性臨床試驗的用於治療MASH的創新藥項目。除主要終點外,ZSP1601片在關鍵次要終點上表現亮眼,實現了“抗纖維化+降肝脂+改善肝酶”的三重獲益。本次ZSP1601片的積極數據進一步驗證了公司在代謝及呼吸領域創新藥研發平台的實力,隨着後續III期臨床的推進及潛在商業化的落地,有望為公司打開長期成長空間。公司創新成果逐步落地,有望貢獻業績彈性,考慮產品放量週期,維持“買入”評級。
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯