12月14日丨君實生物公告,公司收到美國食品藥品監督管理局(FDA)的通知,EGFR/HER3雙特異性抗體偶聯藥物(代號:JS212)用於治療晚期實體瘤的臨床試驗申請獲得FDA批准。JS212是重組人源化抗表皮生長因子受體和人表皮生長因子受體3雙特異性抗體偶聯藥物,主要用於晚期惡性實體瘤的治療。